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<title>Fas-Rezeptor</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fas-Rezeptor</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable hintergrundfarbe-basis infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Protein_Tumor_necrosis_factor_receptor_superfamily_member_6" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Protein">
<tbody><tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6
</th></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td colspan="2">
<p>Apo-1 antigen, Apoptosis-mediating surface antigen FAS, FASLG receptor, CD95
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="font-size:smaller;">
<p>Vorhandene Strukturdaten: <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1BZI">1BZI</a>, <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1DDF">1DDF</a>, <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/2NA7">2NA7</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">335 <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a>, 37.732 <a href="Atomare_Masseneinheit" title="Atomare Masseneinheit">Da</a>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner
</th></tr>
<tr>
<td>Externe IDs
</td>
<td colspan="2" class="">
<ul><li><a href="GeneCards" title="GeneCards">GeneCards</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=FAS">FAS</a></li>
<li><a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">OMIM</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/134637">134637</a></li>
<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P25445">P25445</a></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen
</th></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P25445">Hovergen</a>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122; text-align:center;"><a href="Homologie_(Genetik)#Homologie_zwischen_verdoppelten_oder_fremden_Genen" title="Homologie (Genetik)">Orthologe</a> (Mensch)
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Entrez_Gene" title="Entrez Gene">Entrez</a>
</td>
<td colspan="2"><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=355&rn=1">355</a></span>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>
</td>
<td colspan="2"><span class=""><small><small><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000026103;db=core">ENSG00000026103</a></small></small></span>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P25445">P25445</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (mRNA)
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NM_000043.5">NM_000043.5</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (Protein)
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NP_000034.1">NP_000034.1</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="PubMed" title="PubMed">PubMed</a>-Suche
</td>
<td colspan="2"><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=Link&LinkName=gene_pubmed&from_uid=355">355</a></span>
<p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p>Der <b>Fas-Rezeptor</b> (FasR), auch <b>Fas</b>, <b>CD95</b> (<span lang="en"><a href="Cluster_of_differentiation" title="Cluster of differentiation">Cluster of differentiation</a></span> 95) oder <b>APO-1</b> (<i><span lang="en">apoptosis antigen</span> 1</i>) gehört zur <a href="TNF/TNFR-Superfamilie" title="TNF/TNFR-Superfamilie">TNF-Rezeptor-Familie</a>, der nach <a href="Ligand_(Biochemie)" title="Ligand (Biochemie)">Ligandenbindung</a> den Tod (<a href="Apoptose" title="Apoptose">Apoptose</a>) der betreffenden <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> auslöst.
</p><p>FasR ist ein sogenanntes Typ-I-<a href="Transmembranprotein" title="Transmembranprotein">Transmembranprotein</a>, das drei <a href="Cystein" title="Cystein">Cystein</a>-reiche Wiederholungseinheiten in der extrazellulären <a href="Proteindom%C3%A4ne" title="Proteindomäne">Proteindomäne</a> besitzt. Diese Strukturen sind typisch für <a href="TNF/TNFR-Superfamilie" title="TNF/TNFR-Superfamilie">TNF-Rezeptoren</a>. Der Fas-Rezeptor wird in verschiedenen Zellen <a href="Genexpression" title="Genexpression">exprimiert</a>, darunter in aktivierten <a href="B-Zelle" class="mw-redirect" title="B-Zelle">B-Zellen</a> und <a href="T-Zelle" class="mw-redirect" title="T-Zelle">T-Zellen</a>, in <a href="Hepatozyt" title="Hepatozyt">Hepatozyten</a> und <a href="Epithel" title="Epithel">Epithelzellen</a> der Eierstöcke. Auch Tumorzellen exprimieren zum Teil große Mengen des Rezeptors auf ihrer <a href="Zelloberfl%C3%A4che" title="Zelloberfläche">Zelloberfläche</a>. Die <a href="Molek%C3%BClmasse" title="Molekülmasse">Molekülmasse</a> des Rezeptors beträgt 45 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">kDa</a>.<sup id="cite_ref-PMID11337030_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID11337030-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Der Rezeptor wurde 1989 von <a href="Peter_Krammer" class="mw-redirect" title="Peter Krammer">Peter Krammer</a> und Mitarbeitern entdeckt,<sup id="cite_ref-PMID2787530_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID2787530-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der zugehörige Ligand wurde 1993 isoliert.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>
<p>Der Ligand des Fas-Rezeptors wird FasL genannt und in wenigen Zelltypen exprimiert, darunter etwa auf aktivierten T-Zellen. Am besten sind die Funktionen von FasR und seinem Liganden bisher im Immunsystem, insbesondere in den B- und T-Zellen untersucht. Durch die Bindung des Liganden an den Fas-Rezeptor wird ein Apoptoseprogramm AICD (<i><a href="AICD" title="AICD">activation-induced cell death</a></i>) ausgelöst, das zum Tod der Zelle führt. Auf diese Weise können etwa selbst-reaktive Lymphozyten in Schach gehalten werden. Fehler in der Funktion des Fas-Rezeptors oder des Fas-Liganden können zu lymphoproliferativen Krankheiten, wie <a href="Autoimmunerkrankung" title="Autoimmunerkrankung">Autoimmunerkrankungen</a> führen.<sup id="cite_ref-PMID11337030_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID11337030-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Bindung von FasL an FasR führt zur <a href="Multimer" title="Multimer">Trimerisierung</a> der bis dahin als Monomere vorliegenden FasR-Moleküle. Die Bildung dieser Trimere ist essentiell für die Funktion des Rezeptors. Übermittelt wird das Signal des FasR-Trimers durch intrazelluläre Todesdomänen (engl. <i><span lang="en">death domains</span></i>), die die Bildung des Multiproteinkomplexes DISC (<i>death-inducing signaling complex</i>) vermitteln. Dieser führt letztendlich zur Aktivierung von <a href="Caspase" class="mw-redirect" title="Caspase">Caspasen</a>, die für das Selbstmordprogramm der Zelle verantwortlich sind.<sup id="cite_ref-PMID11337030_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-PMID11337030-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-PMID11337030-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PMID11337030_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PMID11337030_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PMID11337030_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">K. Sharma, R. X. Wang u. a.: <i>Death the Fas way: regulation and pathophysiology of CD95 and its ligand.</i> In: <i>Pharmacology & therapeutics.</i> Band 88, Nummer 3, Dezember 2000, S. 333–347, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220163-7258%22&key=cql">0163-7258</a></span></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11337030?dopt=Abstract">PMID 11337030</a>. (Review).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID2787530-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID2787530_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">B. C. Trauth, C. Klas u. a.: <i>Monoclonal antibody-mediated tumor regression by induction of apoptosis.</i> In: <i>Science.</i> Band 245, Nummer 4915, Juli 1989, S. 301–305, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220036-8075%22&key=cql">0036-8075</a></span></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2787530?dopt=Abstract">PMID 2787530</a>. </span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2017-07-16" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Fas-Rezeptor&oldid=167320001">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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